이 3가지 잠재적인 블록버스터 약물이 브리스톨 마이어스 스큅(BMY)주식을 향상시킬까요?

면역학 약물 Sotyktu는 강력한 안전성 프로필을 가지고 있으며 경구로 복용할 수 있습니다. 그리고 암 유전자 치료제 Abecma는 판매 첫 9개월 동안 2억 6,300만 달러의 수익을 올렸습니다. 또한 Opdualag는 Opdivo의 후속 제품입니다.

 

 

Bristol Myers Squibb는 특허절벽에 직면한 블록버스터를 대체할 확실한 대안을 가지고 있습니다.

제약 회사 Bristol Myers Squibb (NYSE: BMY) 의 주식은 지난 1년 동안 11% 조금 넘게 상승했습니다. 이 회사는 3분기 매출이 3% 감소한 112억 달러를 기록했으며, 한 가지 원인은 블록버스터 약품인 레블리미드(Revlimid)의 독점권을 상실한 것입니다. 혈액암 치료제는 전년 대비 28% 감소한 24억 달러의 매출을 기록했습니다. 10년이 가기 전에 혈액 희석제 엘리퀴스와 면역 치료제 옵디보도 특허 절벽에 직면할 것이다. 의료 회사 에게는 다행스럽게도 Sotyktu, Abecma 및 Opdualag의 세 가지 다른 잠재적인 블록버스터 치료법이 기다리고 있습니다. 이 회사는 지난 10년 동안 수익과 주당순이익(EPS)에서 세 자릿수 성장을 기록했으며 새로운 치료법 덕분에 변경될 것 같지 않습니다.

브리스톨-마이어스 스큅은 생명의약품의 발굴, 개발, 라이선스, 제조, 마케팅, 유통, 판매에 종사하는 회사이다. 이 회사의 의약품에는 화학적으로 합성된 약물 혹은 소분자와 생물학적 공정에서 생산된 생물학적 제제가 포함된다. 이 회사의 소분자 약물은 알약 또는 정제 형태로 경구 투여된다. 이 회사의 생물학적 제제는 주사 또는 주입을 통해 환자에게 투여된다. 이 회사의 제품에는 Revlimid, Abraxane, Reblozyl, Inrebic, Onureg, Zeposia, Vidaza, Empliciti, Opdivo, Sprycel, Yervoy, Eliquis, Orencia, Baraclude, Reyataz, Sustiva가 있다. 이 회사는 종양학, 면역학, 심혈관, 섬유증을 포함하는 다양한 치료 등급을 위한 제품을 제공한다. 이 회사의 제품은 전 세계의 도매업체, 소매 약국, 병원, 정부 기관, 의료 전문가에게 판매된다.

 

Sotyktu는 더 안전하고 단순한 블록버스터가 될 수 있습니다.

1일 1회 복용하는 소틱투(deucravacitinib)가 중등도에서 중증 판상 건선 치료제로 지난 9월 9일 식품의약국(FDA)의 승인을 받았다. 이 약은 최근 유럽의약품청 산하 인체용의약품위원회(CHMP)로부터 같은 적응증에 대한 권고를 받았다. 이 권고안은 유럽연합 집행위원회에서 검토한 후 유럽연합에서 사용하도록 승인할 수 있습니다. 다른 종류의 염증에서 볼 수 있는 알로스테릭 티로신 키나아제 2 효소를 억제하는 면역억제제입니다. 회사는 2019년 세엘진을 740억 달러에 인수하면서 이 약에 대한 권리를 획득했다.

판매 한 달도 채 안되어 약 100만 달러의 수익을 올렸습니다. 암젠 이 만든 오테즐라(Otezla)에 건선 치료제의 선두주자로 도전장을 내밀 것으로 보인다. 브리스톨은 30일분 기준으로 약가를 6,164달러로 정하고 있다. 국립 건선 재단(National Psoriasis Foundation)에 따르면 판상 건선이 Sotyktu의 승인을 받은 전부라면 미국에서 800만 명이 넘는 사람들에게 영향을 미치는 질병에 대한 최초의 치료법으로서 잠재적인 블록버스터가 될 수 있습니다.

Sotyktu는 또한 블록버스터 잠재력을 실제로 추가할 다른 면역 장애에 대한 치료제로 간주되고 있습니다. 현재 이 약물은 승인을 위해 환자가 생물학적 약물을 먼저 시도할 필요가 없기 때문에 이미 의사들에 의해 광범위하게 처방될 수 있으며, Sotyktu는 이전에 치료되지 않은 사례에 대한 옵션이 됩니다. 또한 Sotyktu의 3상 연구에서는 심혈관 질환이 나타나지 않았기 때문에 AbbVie 의 Rinvoq 및 Pfizer 의 Xeljanz를 포함한 다른 JAK 억제제에 필요한 경고 라벨이 포함되어 있지 않습니다 .

브리스톨은 확실히 2030년까지 연간 매출이 40억 달러에 달하는 이 약물의 잠재력을 보고 있습니다. 건선성 관절염을 치료하기 위한 3상 연구에 있으며, 두 가지 다른 유형의 루푸스인 크론병을 치료하기 위한 2상 시험에 있습니다. 및 궤양성 대장염. 

Abecma를 지나쳐 보지 마십시오

Abecma(idecabtagene vicleucel)는 비정상적인 형질 세포가 골수에 축적되어 뼈에 종양을 일으키는 희귀암인 다발성 골수종에 대한 최초의 FDA 승인 세포 기반 유전자 치료제입니다. B세포성숙항원(BCMA) 유도 CAR(키메라항원수용체) T세포 치료제인 이 약물은 다발성골수종 환자의 4차 치료제로 2021년 3월 승인됐다. CAR T 세포 치료법은 암 세포를 인식하고 공격하도록 환자 자신의 T 세포를 유전적으로 변형합니다.

치료당 40만 달러 이상의 비용이 드는 이 치료법은 올해 브리스톨에서 최소 3억 5천만 달러의 수익을 올릴 수 있는 속도를 유지하고 있습니다. 매출은 Bristol과 파트너인 2seventy bio 간에 나누어집니다 . Abecma는 3분기에 전년 동기 대비 51% 증가한 1억 700만 달러의 매출을 올렸습니다. 첫 해의 9개월 동안 Abecma는 2억 6,300만 달러의 매출을 올렸습니다. Abecma는 다발성 골수종을 치료하기 위한 3차 설정으로 3상 시험에 있습니다. 

Opdualag는 Opdivo의 자리를 차지할 수 있습니다.

브리스톨 체크포인트 억제제인 ​​옵디보(Opdivo)와 렐라틀리맙(Relatlimab)의 조합인 정맥주사액인 암 치료제 옵듀라그(Opdualag)가 전이성 흑색종 치료에 지난 3월 승인됐다. 출시 이후 짧은 시간 동안 Opdualag는 1억 4,800만 달러의 매출(3분기 8,400만 달러 포함)을 올렸으며 회사는 2029년까지 연간 매출 잠재력이 40억 달러에 달할 것이라고 밝혔습니다. Bristol이 폐암, 간암 및 결장직장암도 치료하는 치료법을 검토하고 있다고 말하면서 많은 응용 분야에서 Opdivo를 대체합니다.

전이성 흑색종에 대한 옵듀라그의 3상 시험에서 옵디보만 복용한 환자에 비해 환자의 무진행 생존율이 2배 이상 증가했다. 옵듀라그는 LAG-3과 PD-1이라는 두 가지 면역관문을 표적으로 삼는 최초의 치료제다.

 

Will These 3 Potential Blockbuster Drugs Lift Bristol Myers Squibb? | The Motley Fool